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糕点发霉及大肠杆菌超标的检测方法及预防措施
点击次数:2210 发布时间:2013-09-16
  菌落总数的测定是用来判定食品被细菌污染的程度及其卫生质量,也可以应用这一方法观察食品中细菌的性质以及细菌在食品中繁殖的动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供科学依据。目前,菌落总数检测在各类食品及卫生细菌学检验中均为必检项目。
  
  一、菌落总数的定义
  

  菌落总数就是指在一定条件下(如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和时间等)每克(每毫升)检样所生长出来的细菌菌落总数。按标准方法规定,即在需氧情况下,37℃培养48h,能在普通营养琼脂平板上生长的细菌菌落总数,所以厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及非嗜中温的细菌,由于现有条件不能满足其生理需求,故难以繁殖生长。因此菌落总数并不表示实际中的所有细菌总数,菌落总数并不能区分其中细菌的种类,所以有时被称为杂菌数,需氧菌数等。菌落总数测定是用来判定食品被细菌污染的程度及卫生质量,它反映食品在生产过程中是否符合卫生要求,以便对被检样品做出适当的卫生学评价。菌落总数的多少在一定程度上标志着食品卫生质量的优劣。
  
  二、蛋糕的取样
  
  样品采集时,用灭菌镊子夹取不同部位样品200g,放入灭菌容器内,采取后立即送检。具体时间应为2小时内送达检验室。
  
  三、蛋糕中菌落总数的测定
  
  1、培养基的配制灭菌
  
  配制4.5%的营养琼脂及0.85%的氯化钠溶液并分装于300ml的三角瓶及试管中加塞进行高压灭菌20分钟。配制75%的酒精棉球作为检验菌落总数的试剂。刻度吸管、培养皿洗涤干净,不得残留有抑菌物质进行包扎后灭菌15分钟。试剂灭菌后好在当天使用,否则需增加灭菌时间5-10分钟,并放置于0-4℃冰箱中备用。为了保证检验过程的完全无菌,刻度吸管的上方,需塞入脱脂棉包扎后经灭菌再使用。
  
  2、试验室的前处理
  
  紫外线灯打开30分钟后关闭,停留30分钟后方可进入试验室进行检验,取营养琼脂在水浴锅进行预热,待无凝固后方可使用。为了保证检验结果的准确性,微生物检验室以两人以内为度。
  
  3、试样的前处理
  
  进入无菌室后,先打开酒精灯,用酒精棉球擦试手及样品外包装,如为原包装,用灭菌镊子夹下包装纸,采取外部及中心部位25g,加入225ml灭菌生理盐水中,好置均置器中以8000-10000r/min的速度处理1min,做成1:10的均匀稀释液,用1ml灭菌吸管吸取1:10稀释液1ml,沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀液的试管内(注意吸管不要触及管内稀释液)振摇试管,混合均匀,做成1:100的稀释液。另取1ml灭菌吸管,按上条操作顺序,做10递增稀释液,如此每递增一次,即换用1支1ml灭菌吸管。
  
  4、接种、培养
  
  细菌总数测定时,根据蛋糕卫生标准GB7099-2003要求或对标本污染情况的估计,选择2-3个适宜稀释度,分别在做10递增稀释的同时,即以吸取该稀释度的吸管移1ml稀释液于灭菌平皿内,每个稀释度做两个平皿作为平行样。稀释液移入平皿后,应及时(冬季15-20分钟,夏季30-35分钟)将凉至46°C营养琼脂培养基(可放置于46±1°C水浴锅保温)注入平皿约15ml,并转动平皿使混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入灭菌的空白平皿作空白对照。琼脂凝固后,不要长久放置,即应将平皿翻转,置36±1°C温箱内培养48±2h。为了控制污染,在取样进行检验的同时,于工作台上打开一块琼脂平板,其暴露的时间,应从该检样制备、稀释至加入平皿时所暴露的长的时间相当,然后与加有检样的平皿同时置于温箱内培养以了解检样在检验操作过程中有无受到污染。由于均置后的蛋糕花酷似菌落,为了确定是否菌落,在取样检验的同时,可以根据所选的稀释度多做一个平皿不于培养,置于0-4℃左右的环境中,待结果观察时做以对照。
  
  5、结果报告
  
  菌落总数报告时,应选择平均菌落数在30-300之间的稀释度乘以稀释数报告,若所有稀释度的平均菌落数均不在30-300之间,其中一部分大于300或小于30时,则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释数报告之。若有两个稀释度,其生长菌落数均在30-300之间,则视两者之比如何来决定。若其比值小于或等于2,应报告其平均数;若大于2则报告其中较小的数字(见表1例2及3)。菌落数在100以内时,按其实有数报告,大于100时,采二位有效数字,在二位有效数字后面的数值,以四舍五入方法计算。为了缩短数字后面的零数,也可用10的指数表示(见表1“报告方式”栏)。注意到达规定培养时间,应立即计数。如不能立即计数,应将平板在0-4℃下存在,但不要超过24h。若平皿有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应采用无片状菌落生长的平皿为该稀释度的的菌落数。若片状菌落不到平皿的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,则可计算半个平皿后乘2,以代表全皿菌落数。本次检验结果10-1稀释度为多不可计,10-2稀释度为287,10-3稀释度为55,两稀释液之比为1.9,菌落总数为两稀释度之和除以2,计算得41850,报告方式为42000或4.2×104。

         表1 稀释度选择及菌落数报告方式


  
  应该注意的几个问题:
  
  (1)操作要快而准,包括取样、加样、注入培养基等。
  
  (2)样品抽取时要无菌操作,并及时送检。
  
  (3)所用试剂应灭菌并在尽快使用。
  
  (4)样品稀释时一定要混合均匀。
  
  (5)注入培养基前后,严格无菌操作。
  
  (6)注意培养基温度合适,培养基薄厚均匀。
  
  (7)每次检测中一定要有空白对照。
  
  (8)微生物检验时以不超过两人为度。
  
  (9)检测完要迅速进行培养。
  
  (10)检测完毕,微生物还要紫外线杀菌。
  
  总之,为了保证检验结果的准确无误,蛋糕菌落总数检测中,要注意些”细节性”的问题。否则,检验结果会有出处,尤其是位于标准界限的结果,往往会由于我们的操作手法而造成企业生死的判决书。
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